隨著二代測序技術(shù)的不斷發(fā)展，其應(yīng)用范圍更加廣泛，但其技術(shù)局限性、結(jié)果的一致性和可靠性等問題也逐漸暴露出來。如何對(duì)NGS文庫制備的步驟進(jìn)行優(yōu)化?如何確保樣品處理的一致性、方法的可靠性？本次講座將為您答疑解惑。

主持人：Scott Monsma

隨著下一代DNA測序的普及，研究人員致力于突破當(dāng)前技術(shù)的極限，以適應(yīng)具有挑戰(zhàn)性的樣品類型和新型應(yīng)用的產(chǎn)生。為了使這些實(shí)驗(yàn)成為可能，必須對(duì)PCR-free和基于PCR擴(kuò)增的NGS文庫制備過程中的多個(gè)步驟進(jìn)行優(yōu)化。本次講座將探討從上樣量低至50 pg的樣品和100 bp以下的超小片段構(gòu)建高質(zhì)量文庫所涉及的一些關(guān)鍵因素。同時(shí)，也將分享cfDNA和ChIP上樣量以及微小合成寡核苷酸的數(shù)據(jù)。

主持人：Phil Farrelly

與手動(dòng)方法相比，自動(dòng)化方法（尤其是液體處理方法）可以大大提高結(jié)果的一致性和可靠性。NGS樣品制備是實(shí)驗(yàn)操作的一個(gè)例子，該實(shí)驗(yàn)中使用自動(dòng)移液器制備樣品與手動(dòng)方法相比表現(xiàn)出明顯優(yōu)勢。使用遵循既定程序的自動(dòng)移液器提高了樣品處理的一致性，方法性能的可靠性，并確保了數(shù)據(jù)跟蹤和記錄的準(zhǔn)確性。本次講座將提供具體示例，說明操作過程中自動(dòng)移液和自動(dòng)化控制如何改善這些因素，從而達(dá)到提高樣品通量的同時(shí)獲得更好的數(shù)據(jù)的目的。

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